輸入された化粧品登録の宣言

省庁健康食品医薬品局健康許可受付事務所は、企業が元の資料のコピーを提出する必要があります

(1)化粧品登録健康許可申請書

(2)生成物式(100%組成物テーブル)

(3)製品品質基準(企業基準)

(4)検査報告書によって発行された検査機関

(5)製品設計パッケージング(製品ラベルを含む)

(6)製品パンフレット

(7)許可および無料販売証明書

化粧品登録のための管理ライセンスの登録

第1条これらの規則は、化粧品の行政許可申告の承認を標準化し、行政許可の宣言と受諾作業がオープンで公正かつ公平であることを確実にするために策定されるものとする。

第2条化粧品登録管理ライセンスとは、化粧品登録、国内特殊化粧品の登録及び化粧品の最初の輸入のための新規原材料の使用の審査と承認をいう。

第三条この法律は、化粧品登録健康管理監督規則及びその規制に規定する化粧品登録のための行政許可の受理に適用する。

第4条国家食品医薬品局は、化粧品登録の行政許可申告書の管理を担当するものとする。

第五条国内化粧品の管理免許の登録出願人は、化粧品の登録製造者でなければならない。 新しい原材料管理ライセンス申請者の国内化粧品登録は、化粧品登録原材料生産企業または化粧品登録生産企業にする必要があります。