消毒製品、ケーブル管理、あなたは本当にそれを理解していますか?

院内感染予防と管理の重要な措置の1つとして、消毒作業は私たちの感覚が習得すべき重要な技術です。 科学技術の急速な発展に伴い、塩素消毒剤、アルコール、ヨウ素ボルトなど、私たちの日々の仕事には消毒製品がますます浸透しています。 今日、Xiaobianと私たちは消毒製品、ケーブル管理について話します。

消毒製品とは、消毒剤、消毒装置(生物学的インジケーター、化学的インジケーター、滅菌包装付き滅菌ラベルを含む)、および健康用品を指します。 私たちはしばしば消毒剤の管理だけに関心を持ち、ケーブルマネージメントの機器や衛生用品の消毒は無視しました。 さらに、消毒製品の使用によると、オブジェクト分類管理のリスクの程度の使用。 第1のカテゴリーは、医療機器、殺菌剤および殺菌剤、皮膚および粘膜消毒剤、生物学的インジケータ、および滅菌の化学的インジケータのための高レベルの消毒剤および消毒剤を含む。 第2のカテゴリーには、第1のカテゴリーの製品に加えて、消毒剤、消毒剤、化学的インジケーター、および無菌ラベルパック、無菌調製物が含まれる。 第3のカテゴリーは、健康用品の外にある抗(抗)細菌調製物に加えてある。

消毒製品の製造企業は、生産企業が発行した省の健康管理部門を取得する必要があります健康許可は、消毒製品の生産に従事することができます。 消毒製品は、消毒剤のための分類管理、衛生院の消毒製品の承認によって発行される消毒装置、リストする前に実装する。

2009年までに、保健省は「衛生製品安全性評価規定」を発行しましたが、紫外線殺菌灯、殺菌器具、加圧蒸気滅菌機、75%片側エタノール消毒剤、漂白粉、漂白粉消毒剤、次亜塩素酸ナトリウム消毒剤、グルタルアルデヒド消毒剤、抗菌剤、その他の8種類の製品があります。

2013年に国家健康委員会は、「50の行政承認項目の解除と地方分権化に関する決定」(Guo Fa [2013] No.27)、新材料の使用の廃止、新技術と新しい殺菌原則の生産消毒剤行政審査と承認外の消毒製品の消毒。 2014年の国家衛生委員会は、「消毒製品安全衛生評価要件」(郭維監修〔2014〕36号発行)(以下、「消毒製品健康安全評価要件」という。)を発行したすべての消毒剤、消毒装置、および抗菌剤(バクテリア)を対象とする企業の健康安全性評価としての主な目的(2009年版の「評価基準」と呼ばれる)は、2009年版の新しい消毒製品の要件評価対象が大幅に増加した)。

この時点で、健康および安全性評価報告書の変更に対する製品承認の消毒による製品認証の消毒も完了しました。