情報によって提供される消毒製品の変更

ライセンシング問題の変更を申請するには、以下の資料を提出する必要があります。

(A)健康関連製品健康管理ライセンス変更申請書;

(B)健康許可証の元のライセンス。

(C)その他の材料;

1、メーカーの名前は、アドレスが変更されます:

(1)国内製品は、元の文書によって発行された地方の産業および商業行政機関によって提供されなければならない、製造元の健康許可証のコピー、

(2)輸入製品は、関連する政府機関または生産国の認可機関によって発行された関連する補助文書を提供しなければならない。

その中で、企業間の買収、合併などのために、生産企業の名前を変更することを提案し、両側のコピーを提供することができます合併または合併を締結した。

中国語、中国語に翻訳されるべき書類の証明書は公証人公証人に公証されるべきである;

(3)企業グループ内で調整するには、変更生産企業と同じ変更前の生産企業によって発行された地方の産業と商業行政機関を提供する必要があります

サポート文書のグループに属します。

子会社が台湾 - 香港 - マカオ投資企業または外国投資企業である場合は、中華人民共和国の外国投資企業承認証または

"人民共和国台湾、香港、マカオ海外投資企業は、証明書を承認した"コピー後に公証;

(4)生産現場の変更に関連し、衛生検査報告書の後に製品の生産に変更を与えるべきである。 消毒剤は3つのバッチの製品を提供する必要があります

有効成分含量、pH値および安定性試験の決定;

消毒装置は、適切な検査報告書を提供するために、「消毒製品検査要件」の要件でなければならない。 国内製品は、変更生産後に提出する必要があります

生産現場監査意見によって発行された省レベルの健康監督部門の企業;

必要に応じて、生産現場に製品を輸入し、レビューおよび(または)サンプリング再検査を実施する。