輸入特別目的化粧品登録健康管理ライセンス

まず、プロジェクト名:輸入専用化粧品登録健康管理ライセンス

第二に、 "化粧品登録健康監督規制"

第三に、材料の提出のための最初のアプリケーションカタログ:( "健康省化粧品登録健康管理ライセンスによると、規定を受け入れる")

(A)特別目的化粧品登録健康管理ライセンス申請書の輸入

(2)生成物の式

(C)育毛、ボディービル、美容乳製品を適用するには、成分の有効性と基礎の使用に提出する必要があります

(D)生産工程簡潔かつ単純な地図

(5)製品品質基準

(6)保健省が決定した検査機関が発行した検査報告書及び関連情報は、次の順序で整理するものとする。

1、検査申請書;

2、検査受付通知;

3、製品のパンフレット。

4、衛生(微生物、物理および化学)検査レポート;

5、毒物学的安全性試験報告書;

6、人間の安全性のテストレポート。

(7)元の製品パッケージング(製品ラベルを含む)。 中国市場の包装デザインのために設計されるために、同時に製品デザインパッケージ(製品ラベルを含む)

(8)生産国(地域)または原産国(地域)における製品の生産実績

(9)輸入化粧品登録の "狂牛病"国または地域の発生から、公的検疫証明書を提供する必要があります。

(C)製品レビューに寄与するその他の情報

(11)レビューに寄与するその他の情報

元の情報のコピー1部、コピー4部のコピー。 封印されていないサンプルが1枚添付されています

第四に、同じ製品を生産する複数の原産国(地域)を同時に宣言することができます。原産国によって生産された製品の1つは、上記の規定に従ってすべての材料を提出しなければなりません。提出された:

(1)異なる国の生産企業は、支援文書の同じ企業グループ(会社)に属している。

(2)企業グループが発行した製品品質保証文書。

(C)国の起源は、 "狂牛病"が発生し、また狂牛病の公的検疫証明書を提供する必要があります。

(4)他の原産国の原包装

(5)他の産地産品の衛生(微生物学的、物理的および化学的)に関する検査報告。

オリジナルのオリジナル情報1。

5.ライセンスの更新申請が有効な場合は、以下の資料を提出しなければなりません。

(A)化粧品登録健康管理ライセンス延長申請書;

(B)オリジナルの特殊化粧品登録健康許可の輸入の承認;

(3)生成物の式;

(D)品質基準;

(5)商品パッケージング(製品ラベルを含む)。

(6)商業製品パンフレット;

(7)代理人の宣言は、代理人の証拠を提供する必要があります。

(8)レビューに役立つその他の情報。

ブロックされていない商品1に添付された原本1の元の情報。